有以下五项：
1。检查文件
2。检查操作和药物展示环境
3。检查文件
4。检查药房和进口药房是否执行药品分类管理办法。5检查各种记录和表格
1。导语：GSP是英文良好供应规范的缩写，翻译成货物供应标准。2在我国被称为《药品行业质量管理规范》。三。药品购销过程中制定的质量保证体系，包括购销、售后服务等。4其核心是通过严格的管理制度约束企业行为，对药品经营全过程质量进行控制，确保为用户提供优质药品。
药品GSP认证现场检查内容？药品GSP认证现场检查内容太多，都是按照GSP认证检验评定标准制定的。可分为：《药品批发企业普惠制认证现场检查操作办法》、《药品零售企业普惠制认证现场检查操作办法》、《药品零售连锁企业普惠制认证现场检查操作办法》。每项检查项目约100项。
只要全面了解GSP认证检验和评估标准，认真学习并到位，就可以通过认证。普惠制认证现场检查规定不以普惠制认证评估标准为依据。
部分省市食品药品监督管理局有《GSP认证现场检查操作办法》。你可以从当地食品药品监督管理局的市场监督科买到。
新版药品零售企业GSP检查缺陷项目有哪些？批发企业共检测256项，其中严重缺陷10项（**），重大缺陷103项（*），一般缺陷143项；零售企业检验项目176项，其中严重缺陷8项（**），重大缺陷53项（*），一般缺陷115项；185项体外诊断试剂经营企业主要缺陷项目（106项）共70项（含106项），其中主要缺陷检测项目（106项）。
药品GSP认证是什么？普惠制认证是指药品监督管理部门在药品流通（经营、储存、运输、使用）全过程中，对普惠制实施情况进行检查、评价，决定是否颁发普惠制证书的过程。注：GSP是“药品流通质量管理规范”的简称，是药品流通企业统一的质量管理标准。药品经营企业应当在药品监督管理部门规定的时间内达到普惠制要求，并通过认证取得认证证书。GSP是良好供应实践的缩写，意思是良好供应实践。对药品流通过程中可能发生质量事故的各种因素进行控制，防止质量事故发生的一套管理程序。在药品生产、经营、销售的全过程中，由于内外部因素的作用，随时可能出现质量问题。在这些环节必须采取严格的措施，从根本上保证药品质量。
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